Liệu pháp ánh sáng đỏ mức thấp

• Tai biến mạch máu não (CVA)
• Lưu lượng máu não và cung cấp oxy cho não
• Tổn thương mô não
• Bệnh tắc nghẽn mạch máu não

Có giao diện USB, cho phép hoạt động độc lập mà không cần kết nối với thiết bị chính. Ngoài ra, nó có thể kết nối với máy tính, bộ sạc dự phòng hoặc bộ chuyển đổi để hoạt động.

COZING-USBN2 có thể làm giảm việc sử dụng thuốc và giảm các tác dụng phụ do tiếp xúc vật lý với thuốc.

Hoạt động thân thiện với người dùng đảm bảo dễ sử dụng.

Thiết kế nhỏ gọn và nhẹ giúp tăng khả năng di động.

Chỉ cần cắm điện vào là tia laser sẽ tự động phát ra.

Các bước sóng laser ánh sáng yếu gần hồng ngoại thường được ưu tiên sử dụng cho các phương pháp điều trị mô sâu hơn như nhắm vào não.

Điều đáng chú ý nhất là 810nm là bước sóng được ưa chuộng cho liệu pháp quang sinh học xuyên sọ (nhắm vào não thông qua đầu) do hứa hẹn có khả năng thâm nhập sâu nhất, như một bài đánh giá cho tPBM đã nói:

"Khi chúng tôi nghiên cứu việc lựa chọn bước sóng cho LLLT xuyên sọ trong các bài báo được lập chỉ mục SCI và các báo cáo đã công bố khác, chúng tôi thấy rằng bước sóng được sử dụng phổ biến và quan tâm nhất là 810 nm."

Một bài báo đánh giá khác năm 2023 về liệu pháp quang sinh học xuyên sọ có nói như sau về một phác đồ dùng thuốc thành công phổ biến cho não.

"Một trong những giao thức phổ biến nhất dành cho nhóm dân số lâm sàng sử dụng các thiết bị phát ra ánh sáng cận hồng ngoại (810 nm), cường độ chiếu xạ 20-25 mW/cm2 và mật độ dòng 1-10 J/cm2."

Những trích dẫn này xác nhận sự đánh đổi rằng trong khi 810nm hứa hẹn khả năng thâm nhập tốt nhất, thì nó được ưa chuộng hơn cho các mục tiêu xuyên sọ, vốn rất quan trọng đối với lợi ích của não.

Bối cảnh và Mục đích:Giả thuyết cho rằng liệu pháp laser xuyên sọ (TLT) sử dụng công nghệ laser gần hồng ngoại có thể điều trị hiệu quả đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính. Thử nghiệm về tính hiệu quả và an toàn của NeuroThera-2 (NEST-2) nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của TLT trong bối cảnh này.



Phương pháp:Nghiên cứu này là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi so sánh phương pháp điều trị TLT với nhóm đối chứng giả. Những bệnh nhân được dùng chất hoạt hóa plasminogen mô hoặc có bằng chứng về nhồi máu xuất huyết đã bị loại trừ. Điểm cuối hiệu quả chính là đạt được điểm số thuận lợi từ 0 đến 2 trên thang điểm Rankin đã sửa đổi sau 90 ngày. Các điểm cuối bổ sung bao gồm sự thay đổi tổng thể trong thang điểm Rankin đã sửa đổi và những thay đổi trong thang điểm đột quỵ của Viện Y tế Quốc gia (NIHSS) sau 90 ngày.



Kết quả: Tổng cộng 660 bệnh nhân được phân nhóm ngẫu nhiên, với 331 bệnh nhân được điều trị TLT và 327 bệnh nhân được điều trị giả. Trong nhóm TLT, 120 bệnh nhân (36,3%) đạt được kết quả thuận lợi so với 101 bệnh nhân (30,9%) trong nhóm giả (P=0.094), dẫn đến tỷ lệ chênh lệch là 1,38 (95% CI, 0,95 đến 2.00). Kết quả tương tự đã được quan sát thấy đối với các biện pháp kết quả khác. Mặc dù không có xét nghiệm nào được chỉ định trước đạt được ý nghĩa thống kê, nhưng phân tích hậu kiểm đối với những bệnh nhân có điểm NIHSS ban đầu dưới 16 đã cho thấy kết quả thuận lợi sau 90 ngày đối với điểm cuối chính (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Kết luận:TLT trong vòng 24 giờ sau khi đột quỵ khởi phát là an toàn nhưng không đạt được ý nghĩa thống kê chính thức về hiệu quả. Tuy nhiên, tất cả các phân tích được xác định trước đều chỉ ra xu hướng thuận lợi, phù hợp với kết quả từ thử nghiệm NEST-1 trước đó. Cả hai nghiên cứu đều cho thấy TLT không ảnh hưởng xấu đến tỷ lệ tử vong hoặc tỷ lệ biến cố bất lợi. Một thử nghiệm xác định với tiêu chuẩn loại trừ NIHSS ban đầu được tinh chỉnh đang được lên kế hoạch.

Chú phổ biến: liệu pháp ánh sáng đỏ mức thấp, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy liệu pháp ánh sáng đỏ mức thấp của Trung Quốc