Thiết bị trị liệu bằng ánh sáng đỏ cho não

1. Đèn LED có bước sóng 1050nm

2. Dải tần số có thể điều chỉnh từ 1 đến 20,000 Hz

3. Cài đặt tần số mặc định là 30Hz. Tần số không được hiển thị nhưng có thể thay đổi bằng các nút.

4. Thời lượng: có thể điều chỉnh từ 0 đến 30 phút

5. Cường độ đèn LED có thể điều chỉnh theo bốn mức: 25%, 50%, 75% hoặc 100%

6. Bao gồm điều khiển từ xa không dây

7. Tổng công suất đầu ra tối đa: 16W

8. Công suất đầu ra tối đa cho mỗi đèn LED: 50mW

9. Có thể vận hành bằng tay hoặc bằng điều khiển từ xa

11. Mũ bảo hiểm có 12 vùng, mỗi vùng có thể điều chỉnh cường độ công suất, tần số và thời gian.

12. Ngoài ra còn bao gồm đầu laser ở mũi và tai (điều khiển từ xa), giúp cải thiện hiệu quả điều trị.

Chiếu ánh sáng trực tiếp vào da đầu, cho phép các photon xuyên qua hộp sọ và đến các mô não. Các bước sóng cụ thể, thường ở gần hồng ngoại (1050nm), được chọn vì khả năng thâm nhập sâu hơn của chúng.

Giảm căng thẳng oxy hóa: PBM làm giảm căng thẳng oxy hóa bằng cách tăng cường hoạt động của các enzyme chống oxy hóa. Căng thẳng oxy hóa là một yếu tố chính trong sự thoái hóa của các tế bào thần kinh dopaminergic trong bệnh Parkinson.

Bảo vệ thần kinh và sinh tế bào thần kinh: Bảo vệ thần kinh: PBM có thể bảo vệ tế bào thần kinh khỏi apoptosis (tế bào chết) bằng cách giảm viêm và ngăn ngừa sự tích tụ của các protein độc hại, chẳng hạn như alpha-synuclein, có liên quan đến bệnh Parkinson.

Sinh tế bào thần kinh: PBM đã được chứng minh là thúc đẩy sự phát triển của các tế bào thần kinh mới và sửa chữa các mạch thần kinh hiện có, có thể giúp phục hồi các chức năng đã mất.

Điều chế cytokine: PBM làm giảm mức cytokine tiền viêm và tăng cytokine chống viêm. Viêm ở não, đặc biệt là ở chất đen, góp phần vào sự tiến triển của bệnh Parkinson.

Kích hoạt tế bào vi giao: PBM có thể điều chỉnh hoạt động của tế bào vi giao (tế bào miễn dịch của não), làm giảm hoạt động quá mức có hại của chúng, góp phần gây tổn thương tế bào thần kinh.

Tăng cường lưu lượng máu: PBM cải thiện lưu lượng máu và oxy lên não, đảm bảo các tế bào thần kinh nhận được chất dinh dưỡng và oxy cần thiết để hoạt động tối ưu.

Chức năng mạch máu: PBM hỗ trợ sức khỏe của hệ thống mạch máu trong não, hệ thống này có thể bị tổn hại do bệnh Parkinson.

Phương pháp

Trong thử nghiệm khả thi, mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả này, những người tham gia trong độ tuổi 59–85 mắc bệnh Parkinson vô căn được điều trị bằng mũ bảo hiểm quang sinh học xuyên sọ (tPBM) trong 12 tuần, tổng cộng là 72 buổi điều trị chủ động hoặc giả dược (giai đoạn 1). Việc điều trị được thực hiện tại nhà, được theo dõi qua hội nghị truyền hình qua internet (Zoom). Sau 12 tuần đầu tiên, những người được điều trị chủ động không được điều trị trong 12 tuần nữa (nhóm điều trị chủ động sang không điều trị), trong khi những người ban đầu được điều trị giả dược chuyển sang điều trị chủ động trong 12 tuần (nhóm điều trị giả dược sang hoạt động) nếu họ chọn tiếp tục (giai đoạn 2). Mũ bảo hiểm chủ động chiếu ánh sáng đỏ và hồng ngoại vào đầu trong 24 phút, sáu ngày một tuần. Các điểm cuối chính bao gồm tính an toàn và chức năng vận động, được đánh giá theo thang đánh giá vận động thống nhất của Hiệp hội Rối loạn Vận động Phần III (MDS-UPDRS-III) đã sửa đổi.



Phát hiện

Từ ngày 6 tháng 12 năm 2021 đến ngày 12 tháng 8 năm 2022, 20 người tham gia được phân ngẫu nhiên vào một trong hai nhóm (10 nữ và 10 nam cho mỗi nhóm). Tất cả những người tham gia trong nhóm hoạt động và 18 người trong nhóm giả đã hoàn thành quá trình điều trị 12- tuần. Mười bốn người tham gia trong nhóm giả đã chọn chuyển sang điều trị tích cực và 12 người đã hoàn thành quá trình điều trị tích cực 12- tuần. Quá trình điều trị được dung nạp tốt và khả thi, chỉ có các tác dụng phụ nhẹ, tạm thời. Trong số chín tác dụng phụ nghi ngờ đã xác định, có hai phản ứng nhẹ có khả năng liên quan đến thiết bị trong giai đoạn điều trị tích cực ở nhóm giả sang hoạt động. Một người tham gia bị yếu chân tạm thời và một người khác báo cáo rằng chức năng vận động tinh ở tay phải giảm; cả hai đều tiếp tục tham gia thử nghiệm. Điểm MDS-UPDRS-III đã sửa đổi trung bình cho nhóm giả dược sang nhóm hoạt động lúc ban đầu, sau 12 tuần điều trị giả dược và sau 12 tuần điều trị hoạt động lần lượt là 26,8 (độ lệch chuẩn 14,6), 20,4 (độ lệch chuẩn 12,8) và 12,2 (độ lệch chuẩn 8,9). Đối với nhóm hoạt động sang nhóm không điều trị, các giá trị này lần lượt là 21,3 (độ lệch chuẩn 9,4), 16,5 (độ lệch chuẩn 9,4) và 15,3 (độ lệch chuẩn 10,8). Không có sự khác biệt đáng kể nào giữa các nhóm tại bất kỳ thời điểm đánh giá nào. Sự khác biệt trung bình giữa các nhóm khi bắt đầu là 5,5 (95% CI -2,4 đến 13,4), sau giai đoạn 1 là 3,9 (95% CI -3,5 đến 11,3) và sau giai đoạn 2 là -3,1 (95% CI 2,7 đến -10,6).



Phần kết luận

Những phát hiện của chúng tôi góp phần vào bằng chứng ngày càng tăng rằng tPBM là liệu pháp bổ sung không dùng thuốc an toàn, có thể dung nạp và khả thi cho bệnh Parkinson. Mặc dù cần nghiên cứu thêm, nhưng kết quả của chúng tôi đặt nền tảng cho một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược lớn hơn, có đủ năng lực.

Nghiên cứu của chúng tôi bổ sung thêm bằng chứng cho thấy PBM xuyên sọ vừa là phương pháp điều trị bổ sung an toàn vừa khả thi cho bệnh Parkinson. Những cải thiện được quan sát thấy ở các dấu hiệu vận động, kết hợp với dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng trước đây và các nghiên cứu trên động vật, làm nổi bật tiềm năng của tPBM như một phương pháp điều trị bổ sung hiệu quả cùng với các loại thuốc dopamine truyền thống. Cần phải tiếp tục điều tra và nghiên cứu này đặt nền tảng cho một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược mạnh mẽ trong tương lai.

Chú phổ biến: thiết bị trị liệu bằng ánh sáng đỏ cho não, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy thiết bị trị liệu bằng ánh sáng đỏ cho não của Trung Quốc