Thiết bị photobiomodulation não

Các dấu hiệu của việc kết hợp-c là gì400Thiết bị photobiomodulation não?

Chấn thương sọ não nhẹ

Chức năng nhận thức bị suy yếu

Bên cạnh việc giảm sức khỏe tinh thần.

Lo lắng, trầm cảm và các triệu chứng tâm lý khác

Cải thiện chức năng nhận thức sau chấn thương sọ não

Thông số kỹ thuật của bộ não thiết bị quang hóa COZING-C320 là gì?

Làm thế nào để cozing-c320 Thiết bị photobiomodulation não?

Laser gần hồng ngoại (810nm) chiếu sáng da đầu cạo, độ sâu thâm nhập của vỏ não đạt 20 mm và hiệu ứng tán xạ ánh sáng của laser gần hồng ngoại yếu hơn;

Nó có thể thâm nhập sâu hơn vào các mô sống, và gây ra ít thiệt hại cho sinh vật. Do những lợi thế này, quá trình photobiomodulation dựa trên NIR đã được sử dụng rộng rãi để giảm đau hoặc viêm, điều chỉnh chức năng miễn dịch, thúc đẩy chữa lành vết thương và tạo điều kiện tái tạo mô.

Sử dụng các chức năng này, quá trình điều trị quang hóa đã được nghiên cứu và áp dụng trong các lĩnh vực của neurotrauma, các bệnh thoái hóa thần kinh và rối loạn tâm thần kinh.

Nguyên tắc của Thiết bị photobiomodulation não?

1.Cơ chế tiềm năng và được công nhận rộng rãi của PBM (Photobiomodulation) liên quan đến sự hấp thụ ánh sáng của cytochrom C oxyase (CCO), enzyme cuối của chuỗi vận chuyển điện tử ty thể (ETC). CCO xúc tác chuyển các electron từ cytochrom C sang oxy phân tử trong bước cuối cùng của v.v ... Quá trình chuyển điện tử này được kết hợp với việc bơm các proton qua màng ty thể bên trong, tạo ra một gradient điện hóa dẫn ATP synthase để tổng hợp adenosine triphosphate (ATP).

CCO chứa hai trung tâm heme và hai trung tâm đồng, hoạt động như các nhiễm sắc thể có khả năng hấp thụ các photon trong phạm vi bước sóng màu đỏ đến gần hồng ngoại. Sự hấp thụ của các photon được cung cấp bởi PBM làm tăng hoạt động CCO và tổng hợp ATP, do đó tăng cường chức năng ty thể và bắt đầu các quá trình tế bào khác nhau. Ngoài ra, PBM có thể thúc đẩy sự phân ly của oxit nitric ức chế (NO) từ phân tử CCO, tiếp tục tạo điều kiện chuyển điện tử.

2.Transcranial PBM cũng có thể ngăn ngừa bệnh Alzheimer (AD) liên quan đến rối loạn chức năng synap bằng cách giảm endocytosis thụ thể AMPA. Rối loạn chức năng synap là một quá trình bệnh lý quan trọng khác góp phần suy giảm bộ nhớ trong quá trình tiến triển AD. Các thụ thể AMPA, thường nằm trên màng sau synap của tế bào thần kinh, trung gian truyền synap kích thích nhanh. Khi được kích hoạt bởi các chất dẫn truyền thần kinh, các thụ thể AMPA trải qua endocytosis vào tế bào thần kinh sau synap, một quá trình tương tác động với exocytosis thụ thể để điều chỉnh độ dẻo synap. Tính dẻo này làm cơ sở cho việc học tập và trí nhớ. Endocytosis thụ thể AMPA bất thường có liên quan đến thâm hụt bộ nhớ liên quan đến AD.

3.Morever, ức chế endocytosis AMPAR đã được chứng minh là mở rộng khả năng duy trì trí nhớ ở động vật bình thường và cải thiện sự thiếu hụt bộ nhớ trong các mô hình AD thử nghiệm. Việc giảm 1-42 dẫn đến giảm nội tiết thụ thể AMPA phụ thuộc JNK, giảm thiểu thiệt hại đuôi gai tiếp theo. Ngược lại, điều trị PBM xuyên sọ ở chuột APP/PS1 (632,8nm, sóng liên tục, mức độ vùng đồi thị, 2 J/cm.

Chú phổ biến: Thiết bị photobiomodulation não, Thiết bị photobiomodulation của Trung Quốc Các nhà sản xuất não, nhà cung cấp, nhà máy