Trị liệu bằng laser loại IV được giữ bằng tay

Đau cấp tính và mãn tính

Viêm khớp

Đau lưng

Viêm burs

Đường hầm ống cổ tay

Đau cơ xơ hóa

Bong gân dây chằng

Căng cơ

Chấn thương mô mềm

Viêm gân

Khuỷu tay quần vợt

Bệnh lý thần kinh ngoại vi

1.Combine 904nm 808nm 650nm thành một đơn vị

2. Bước tải có thể được chọn.

3. Thiết kế bất tử và dễ vận hành

4. Tần số có thể được chọn.

5. Không có tác dụng phụ, không có chấn thương

6. Tỷ lệ hiệu quả điều trị trên 90%

7. Hiệu quả cao đối với bệnh nhân (hiệu quả hơn 90%)

8. Phương án thay thế cho: Thuốc giảm đau, NSAID, các loại thuốc khác, các phương thức khác

9. Có thể giảm nhu cầu phẫu thuật

1.Bjectives: Mặc dù liệu pháp laser cấp thấp (LLLT) thường không được bao gồm trong các hướng dẫn điều trị viêm xương khớp gối chính (KOA), nghiên cứu này nhằm đánh giá liệu mối quan hệ đáp ứng liều có tồn tại đối với LLLT trong điều trị KOA hay không.

2.design: Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp.

3.Data Nguồn: Các nghiên cứu đủ điều kiện có nguồn gốc từ PubMed, EMBASE, chỉ số tích lũy đến tài liệu y tế điều dưỡng và đồng minh, cơ sở dữ liệu bằng chứng vật lý trị liệu và Sổ đăng ký trung tâm Cochrane của các thử nghiệm được kiểm soát, kể từ ngày 18 tháng 2 năm 2019. Các nguồn bổ sung bao gồm danh sách tham khảo, sách, trích dẫn và khuyến nghị chuyên gia.

4. Tiêu chí tính toán để lựa chọn nghiên cứu: Chỉ các thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát giả dược liên quan đến những người tham gia được chẩn đoán mắc KOA dựa trên các tiêu chí của Đại học Thấp khớp Hoa Kỳ và/hoặc Kellgren/Lawrence. Những nghiên cứu này đã phải áp dụng LLLT cho đầu gối của người tham gia, không có hạn chế dựa trên ngôn ngữ.

5. Khai thác và tổng hợp: Dữ liệu từ các thử nghiệm được bao gồm được tổng hợp bằng cách sử dụng phân tích tổng hợp các hiệu ứng ngẫu nhiên và được chia nhỏ hơn nữa theo liều theo các hướng dẫn điều trị từ Hiệp hội trị liệu bằng laser thế giới. Nguy cơ sai lệch trong mỗi thử nghiệm được đánh giá bằng công cụ rủi ro sai lệch của Cochrane.

6.Results: Tổng cộng có 22 thử nghiệm (n =1063) đã được phân tích. Nguy cơ sai lệch được coi là không đáng kể. Nhìn chung, LLLT giảm đáng kể đau so với giả dược, cả khi kết thúc liệu pháp (giảm 14,23 mm trên thang điểm tương tự thị giác (VAS), 95% CI 7.31 xuống 21,14) và khi truy cập theo dõi 1-12 tuần sau điều trị (giảm 15,92 mm. Phân tích phân nhóm chỉ ra rằng giảm đau có ý nghĩa hơn với liều LLLT được khuyến nghị, cả khi kết thúc điều trị (giảm 18,71 mm, CI 95% 9,42 đến 27,99) và trong quá trình theo dõi (giảm 23,23 mM trên VAS, 95% CI 10,60 đến 35. Giảm đau cực đại xảy ra trong thời gian theo dõi 2-4 tuần sau khi điều trị (giảm 31,87 mm, 95% CI 18,18 đến 45,56). Ngoài ra, LLLT cũng được chứng minh là giảm đáng kể khuyết tật. Không có sự kiện bất lợi đã được báo cáo.

7. Khói: LLLT làm giảm hiệu quả cơn đau và khuyết tật ở bệnh nhân mắc KOA khi áp dụng với liều 4-8 j với bước sóng {1}} nm hoặc 1-3 J với bước sóng 904nm trên mỗi điểm điều trị.

Chú phổ biến: Trị liệu bằng laser loại IV được tổ chức